Болезнь Крона у детей представляет собой хроническое воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта, характеризующееся прогрессирующим течением, вариабельной клинической картиной и высоким риском системных и локальных осложнений. В педиатрической практике диагностика и лечение болезни Крона остаются сложной задачей в связи с отсутствием специфических маркеров, разнообразием симптомов и возрастных особенностей пациентов. Целью исследования стал анализ клинических проявлений, лабораторных показателей, характера течения и структуры терапии у детей с болезнью Крона на основании регистра гастроэнтерологического отделения. В исследование включены данные 29 детей с верифицированным диагнозом «болезнь Крона» за период с 2009 г. по март 2025 г. Проведен ретроспективный описательный анализ медицинской документации. Оценивались возраст дебюта, пол, частота симптомов, индекс активности заболевания по шкале PCDAI, лабораторные параметры, наличие осложнений и применяемые схемы лечения, включая генно-инженерную биологическую терапию. Установлено, что наиболее частыми симптомами дебюта были абдоминальная боль (100 %), потеря массы тела (63 %), астенический синдром (55 %) и диарея (42 %). У детей младше 10 лет чаще наблюдались признаки выраженного воспалительного процесса: анемия, повышение скорости оседания эритроцитов, C-реактивного белка и тромбоцитоз. Осложненное течение выявлено у 41 % пациентов. Средняя задержка постановки диагноза составила 6,5 мес. Биологическая терапия назначалась по строгим показаниям у 6 пациентов. Полученные данные подчеркивают важность ранней диагностики, использования фенотипических классификаций и междисциплинарного подхода. Результаты могут быть учтены при разработке клинических маршрутов и стандартов оказания помощи детям с болезнью Крона.
Crohn’s disease in children is a chronic inflammatory disorder of the gastrointestinal tract, characterized by progressive course, variable clinical manifestations, and a high risk of both systemic and local complications. In pediatric practice, the diagnosis and management of Crohn’s disease remain challenging due to the lack of specific biomarkers, the diversity of clinical presentations, and age-related characteristics of patients. The aim of this study was to analyze the clinical features, laboratory findings, disease course, and therapeutic strategies in children with Crohn’s disease based on data from a pediatric gastroenterology department registry. The study included data from 29 children with a verified diagnosis of Crohn’s disease for the period from 2009 to March 2025. A retrospective descriptive analysis of medical records was performed. Parameters assessed included age at disease onset, sex, symptom frequency, disease activity index (PCDAI), laboratory values, presence of complications, and treatment strategies, including biologic therapy. The most frequent initial symptoms were abdominal pain (100 %), weight loss (63 %), asthenic syndrome (55 %), and diarrhea (42 %). Children under 10 years of age more commonly presented with signs of pronounced inflammation, such as anemia, elevated erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, and thrombocytosis. Complicated disease course was identified in 41 % of cases. The average diagnostic delay was 6.5 months. Biologic therapy was initiated in 6 patients based on strict indications. These findings highlight the importance of early diagnosis, the use of phenotypic classifications, and a multidisciplinary approach. The results may contribute to the development of clinical pathways and standards of care for pediatric Crohn’s disease.