Введение. Транзиторный амнестический синдром (ТАС) — кратковременное нарушение памяти, при котором у человека временно снижается способность к запоминанию и воспроизведению информации. Диагностика такого состояния может представлять сложности в связи с неспецифичностью клинической картины и разнообразием этиологических факторов. Цель — на основе данных литературных источников выявить методы и особенности дифференциальной диагностики состояний, сопровождающихся ТАС, определить особенности клинических проявлений и данных дополнительных методов обследования у пациентов с транзиторной глобальной амнезией (ТГА), являющейся наиболее частым проявлением ТАС, установить причины, провоцирующие факторы, и факторы риска развития ТГА. Материалы и методы. Проведен поиск и анализ публикаций мировых литературных источников на платформах eLibrary.ru, Google Scholar, PubMed, «КиберЛенинка». Результаты. Обобщены литературные данные по истории появления и введения в клиническую практику понятия ТГА, которая является наиболее частым проявлением ТАС, клиническим особенностям, теориям о причинах возникновения и механизмах развития ТГА, методам дифференциальной диагностики и прогнозам ТГА. Выводы. ТАС является распространенным клиническим синдромом, который наблюдается при различных заболеваниях и вторичной дисфункции головного мозга. ТГА относится к одной из наиболее распространенных причин и проявлений ТАС. ТГА представляет собой остро возникающий неврологический синдром, ключевым признаком которого служит внезапная преходящая дисфункция памяти. Она характеризуется сочетанным развитием антероградной и ретроградной амнезии, при этом продолжительность эпизода, как правило, не превышает 24 ч. Важным диагностическим критерием является отсутствие иной очаговой неврологической симптоматики. Несмотря на четкую клиническую картину, вопросы этиологии и патогенеза ТГА остаются предметом научных дискуссий, а имеющиеся данные противоречивы. Несмотря на доброкачественный характер, ТГА продолжает оставаться сложной диагностической задачей в неврологии. Ее диагностика требует исключения серьезных неврологических патологий, проявляющихся аналогичным ТАС. В круг дифференциальной диагностики входят цереброваскулярные заболевания (транзиторная ишемическая атака, инсульт), острая гипертоническая энцефалопатия, эпилептическая и психогенная амнезия.
Introduction. Transient amnestic syndrome (TAS) is a short-term memory disorder characterized by a temporary reduction in the ability to memorize and recall information. Diagnosis of this condition can be challenging due to the nonspecific clinical presentation and the variety of etiologic factors. Objective is to use literature data to identify methods and features of differential diagnosis for conditions associated with TAS, determine the clinical manifestations and additional examination data in patients with transient global amnesia (TGA), the most common manifestation of TAS, and establish the causes, precipitating factors, and risk factors for the development of TGA. Materials and methods. A search and analysis of global literature was conducted using the following platforms: eLibrary.ru, Google Scholar, PubMed, and CyberLeninka. Results. This paper summarizes literature data on the history of the emergence and introduction into clinical practice of the concept of TGA, which is the most common manifestation of TGA, its clinical manifestations, theories regarding the causes and mechanisms of TGA development, and methods of differential diagnosis and prognosis. Conclusions. TAS is a very common clinical syndrome observed in various diseases and secondary brain dysfunction. TGA is one of the most common causes and manifestations of TAS. TGA is an acutely emerging neurological syndrome, the key manifestation of which is sudden, transient memory dysfunction. It is characterized by the combined development of anterograde and retrograde amnesia, with the episode duration typically not exceeding 24 hours. An important diagnostic criterion is the absence of other focal neurological symptoms. Despite the clear clinical picture, the etiology and pathogenesis of TGA remain a subject of scientific debate, and the available data are highly contradictory. Despite its benign nature, TGA remains a challenging diagnostic task in neurology. Its diagnosis requires the exclusion of serious neurological pathologies that present with a similar TAS. Differential diagnosis includes cerebrovascular diseases (transient ischemic attack, stroke), acute hypertensive encephalopathy, epileptic and psychogenic amnesia.