Abstract
The article presents a brief review of modern scientific views on the problem of selecting targeted therapy for solid malignant neoplasms. The main advantage of using targeted drugs (compared to standard chemotherapeutic protocols) is the targeted effect on the pathogenetic mechanisms of the development of malignant neoplasms and, accordingly, lower toxicity. Nevertheless, despite the availability in clinical medicine of the possibilities of genetic testing of tumors and the use of various targeted drugs, malignant tumors in the late stages still occupy a leading position among the causes of death. There is still a need to search for new targets for targeted therapy and the development of new targeted drugs that will make it possible to achieve significantly greater success in the treatment of cancer patients, up to the complete elimination of the tumor population.
For citation
Fedenev SN, Permikin ZV, Kudryavtseva EV. Molecular genetic markers in solid malignant neoplasms: Diagnostic methods, drugs for targeted therapy. Bulletin of USMU. 2023;(2):28–40. (In Russ.). EDN: https://elibrary.ru/XDMZBL.
References
Костюк С. А. Диагностическое и прогностическое значение молекулярно-биологических маркеров онкогенеза и эффективности противоопухолевой терапии // Медицинские новости. 2016. № 7. С. 2–7. URL: https://clck.ru/34p2s7 (дата обращения: 01.04.2023).
Мамаев Н. Н., Гудожникова Я. В., Горбунова А. В. Гиперэкспрессия гена WT1 при злокачественных опухолях системы крови: теоретические и клинические аспекты (обзор литературы) // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2016. Т. 9, № 3. P. 257–264. DOI: https://doi.org/10.21320/2500-2139-2016-9-3-257-264.
Проблемы и перспективы совершенствования молекулярно-генетической диагностики для назначения таргетных препаратов в онкологии / П. А. Гервас, Н. В. Литвяков, Н. О. Попова [и др.] // Сибирский онкологический журнал. 2014. № 2. С. 46–55. URL: https://clck.ru/34p39t (дата обращения: 31.03.2023).
Хвастунов Р. А., Скрыпникова Г. В., Усачев А. А. Таргетная терапия в онкологии // Лекарственный вестник. 2014. Т. 8, № 4 (56). С. 3–10. URL: https://clck.ru/34p39Z (дата обращения: 31.03.2023).
Molecular alterations and targeted therapy in pancreatic ductal adenocarcinoma / Y. Qian, Y. Gong, Z. Fan [et al.] // Journal of Hematology & Oncology. 2020. Vol. 13, No. 1. P. 130. DOI: https://doi.org/10.1186/s13045-020-00958-3.
Зборовская И. Б. Современные стратегии исследования маркеров опухолевого роста в клинической практике // Успехи молекулярной онкологии. 2014. Т. 1, № 2. С. 4–15. DOI: https://doi.org/10.17650/2313-805X.2014.1.2.4-15.
Вадиахметова Ч. Х., Гарайшина А. А., Сакаева Д. Д. Изучение роли молекулярно-биологических маркеров для клинического применения в онкологии // Креативная хирургия и онкология. 2013. № 3. С. 24–28. DOI: https://doi.org/10.24060/2076-3093-2013-0-3-24-28.
Майборода А. А. Гены и белки онкогенеза // Сибирский медицинский журнал. 2013. № 2. С. 132–138. URL: https://clck.ru/34p3HK (дата обращения: 21.02.2023).
Regulatory Mechanism of MicroRNA Expression in Cancer / Z. A. Syeda, S. S. S. Langden, C. Munkhzul [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. 2020. Vol. 21, No. 5. P. 1722. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms21051723.
Zaman A., Wu W., Bivona T. G. Targeting Oncogenic BRAF: Past, Present, and Future // Cancers. 2019. Vol. 11, No. 8. P. 1197. DOI: https://doi.org/10.3390/cancers11081197.
Reprogramming normal cells into tumour precursors requires ECM stiffness and oncogene-mediated changes of cell mechanical properties / T. Panciera, A. Citron, D. Di Biagio [et al.] // Nature Materials. 2020. Vol. 19, No. 7. P. 797–806. DOI: https://doi.org/10.1038/s41563-020-0615‑x.
Молекулярно-генетические исследования в практике онкологической клиники / Н. Е. Торопова, Е. В. Закамова, Ю. Ю. Тетерина [и др.] // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2015. Т. 17, № 2–3. P. 690–696. URL: https://clck.ru/34p3RF (дата обращения: 31.03.2023).
Гимаева Р. Р., Исмагилова Р. К., Габелко Д. И. Мутации в генах как пусковой механизм канцерогенеза // Вестник современной клинической медицины. 2020. Т. 13, № 5. С. 57–61. DOI: https://doi.org/10.20969/VSKM.2020.13(5).57–61.
Sigismund S., Avanzato D., Lanzetti L. Emerging functions of the EGFR in cancer // Molecular Oncology. 2018. Vol. 12, № 1. P. 3–20. DOI: https://doi.org/10.1002/1878-0261.12155.
Иммуногистохимические и молекулярно-генетические методы диагностики онкологических заболеваний (обзор литературы) / В. М. Семенов, Е. С. Пашинская, В. В. Побяржин [и др.] // Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2017. Т. 16, № 2. С. 15–25. DOI: https://doi.org/10.22263/2312-4156.2017.2.15.
ALK-rearrangement in non-small-cell lung cancer (NSCLC) / X. Du, Y. Shao, H.-F. Qin // Thoracic Cancer. 2018. Vol. 9, Iss. 4. P. 423–430. DOI: https://doi.org/10.1111/1759-7714.12613.
The function and therapeutic targeting of anaplastic lymphoma kinase (ALK) in non-small cell lung cancer (NSCLC) / B. Golding, A. Luu, R. Jones, A. M. Viloria-Petit // Molecular Cancer. 2018. Vol. 17, No. 1. P. 52. DOI: https://doi.org/10.1186/s12943-018-0810-4.
Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with metastatic cancers: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group / F. Mosele, J. Remon, J. Mateo [et al.] // Ann Oncol. England. 2020. Vol. 31, No. 11. P. 1491–1505. DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.07.014.
Lin J. J., Shaw A. T. Recent Advances in Targeting ROS1 in Lung Cancer // Journal of Thoracic Oncology. 2017. Vol. 12, No. 11. P. 1611–1625. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtho.2017.08.002.
Updated Molecular Testing Guideline for the Selection of Lung Cancer Patients for Treatment With Targeted Tyrosine Kinase Inhibitors: Guideline From the College of American Pathologists, the International Association for the Study of Lung Cancer, and the Association for Molecular Pathology / N. I. Lindeman, P. T. Cagle, D. L. Aisner [et al.] // Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 2018. Vol. 142, Iss. 3. P. 321–346. DOI: https://doi.org/10.5858/arpa.2017-0388‑CP.
Опыт применения кризотиниба у ALK-позитивных больных немелкоклеточным раком легкого / Е. В. Реутова, Л. В. Лактионова, Д. Т. Маринов [и др.] // Медицинский совет. 2020. № 9. С. 176–181. DOI: https://doi.org/10.21518/2079-701X‑2020-9-176-181.
ROS1‑dependent cancers — biology, diagnostics and therapeutics / A. Drilon, C. Jenkins, S. Iyer [et al.] // Nature Reviews Clinical Oncology. 2021. Vol. 18, Iss. 1. P. 35–55. DOI: https://doi.org/10.1038/s41571-020-0408-9.
Clinical outcomes in non-small-cell lung cancer patients with EGFR mutations: pooled analysis / L. Paz-Ares, D. Soulières, I. Melezínek [et al.] // Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2010. Vol. 14, Iss. 1–2. P. 51–69. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1582-4934.2009.00991.x.
Гарин А. М., Базин И. С. Заболеваемость, смертность, отдаленные результаты и последствия лечения онкологических больных в разных странах мира // Российский онкологический журнал. 2016. Т. 21, № 1–2. С. 11–17. DOI: https://doi.org/10.18821/1028-9984-2015-21-1-11-17.
Epidermal growth factor receptor (EGFR): A rising star in the era of precision medicine of lung cancer / X. Liu, P. Wang, C. Zhang, Zh. Ma // Oncotarget. 2017. Vol. 8, № 30. P. 50209–50220. DOI: https://doi.org/10.18632/oncotarget.16854.
Злокачественное новообразование бронхов и легкого: клинические рекомендации / Ассоциация онкологов России ; Российское общество клинической онкологии. Москва, 2021. URL: https://clck.ru/34p6uk (дата обращения: 21.02.2023).
Acquired Resistance to Third-Generation EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors in Patients With De Novo EGFR (T790M)-Mutant NSCLC / H.-R. Park, T. M. Kim, Y. Lee [et al.] // Journal of Thoracic Oncology. 2021. Vol. 16, Iss. 11. P. 1859–1871. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtho.2021.06.013.
Аденокарцинома легкого с активирующей мутацией в 14‑м экзоне MET: клиническое наблюдение / М. О. Мандрина, В. В. Бредер, М. В. Иванов [и др.] // Медицинский совет. 2021. № 9. С. 154–159. DOI: https://doi.org/10.21518/2079-701X‑2021-9-154-159.
MET-dependent solid tumours — molecular diagnosis and targeted therapy / R. Guo, J. Luo, J. Chang [et al.] // Nature Reviews Clinical Oncology. 2020. Vol. 17, Iss. 9. P. 569–587. DOI: https://doi.org/10.1038/s41571-020-0377‑z.
Mo H.-N., Liu P. Targeting MET in cancer therapy // Chronic Diseases and Translational Medicine. 2017. Vol. 3, Iss. 3. P. 148–153. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cdtm.2017.06.002.
Ritterhouse L. L., Barletta J. A. BRAF V600E mutation-specific antibody: A review // Seminars in Diagnostic Pathology. 2015. Vol. 32, Iss. 5. P. 400–408. DOI: https://doi.org/10.1053/j.semdp.2015.02.010.
Refinement of Triple-Negative Breast Cancer Molecular Subtypes: Implications for Neoadjuvant Chemotherapy Selection / B. D. Lehmann, B. Jovanović, X. Chen [et al.] // PLoS One. 2016. Vol. 11, Iss. 6. P. e0157368. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157368.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Copyright © 2023 Fedenev S. N, Permikin Z. V., Kudryavtseva E. V.