Supplementary Files
Ключевые слова
психический дизонтогенез
полимеразная цепная реакция
Энтерофлор Дети
Категории
Аннотация
Введение. Бифидобактерии — ключевая группа микроорганизмов толстой кишки у детей. Снижение их представленности в составе микробиоты толстой кишки ассоциировано с рядом соматических заболеваний, а также с психическим дизонтогенезом.
Цель работы — оценить частоту выявления, количество и видовой состав Bifidobacterium spp. в микробиоте толстой кишки у детей дошкольного возраста с психическим дизонтогенезом.
Материалы и методы. В исследование включены 157 здоровых детей и 81 ребенок с ПДО в возрасте от 4 до 7,8 лет (Ме = 5,8). Выявление и количественную оценку бифидобактерий проводили методом ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) с помощью теста «Энтерофлор Дети». Статистическую обработку и визуализацию данных проводили с помощью R версии 4.6.0.
Результаты. У детей с ПДО реже встречался B. bifidum (30,6 % против 45,7 %, p < 0,050), а также были снижены доли «взрослых» бифидобактерий (p = 0,043) и B. catenulatum (p = 0,017). Абсолютные количества этих таксонов не различались между группами.
Заключение. У детей с ПДО снижены частота обнаружения B. bifidum и относительная доля B. catenulatum, тогда как на уровне рода Bifidobacterium различий нет. Изменения носят качественный характер.
Для цитирования: Лихачев ИА, Ворошилина ЕС, Зорников ДЛ, Аминева ПГ, Сиденкова АП, Саламатова СА. Видовой состав бифидобактерий толстой кишки у детей дошкольного возраста с психическим дизонтогенезом. Вестник УГМУ. 2026;11(2):e00216. DOI: https://doi.org/10.52420/usmumb.11.2.e00216. EDN: https://elibrary.ru/SVTGSI.
Благодарности. Авторы выражают благодарность генеральному директору Медико-фармацевтического центра «Гармония» Л. В. Хаютину за возможность проведения лабораторных исследований на базе лабораторного отделения центра.
Финансирование. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования.
Конфликт интересов. Е. С. Ворошилина, Д. Л. Зорников — члены редакционной коллегии журнала «Вестник УГМУ»; не принимали участия в рассмотрении и рецензировании материала, а также принятии решения о его публикации. Остальные авторы заявляют об отсутствии конфликтов интересов.
Соответствие принципам этики. Протокол исследования одобрен локальным этическим комитетом Уральского государственного медицинского университета (№ 2 от 23 мая 2025 г.). Все пациенты дали добровольное информированное согласие на участие в исследовании и публикацию его результатов в обезличенной форме. Исследование проведено в соответствии с положениями Хельсинкской декларации (в редакции 2024 г.).
Список источников
Tatsiopoulou P, Serdari A, Bonti E, Zilikis N. Mental disorders in childhood and adolescence: A systematic review and meta-analysis of epidemiological data. BMC Psychiatry. 2025;25(1):1087. DOI: https://doi.org/10.1186/s12888-025-07532-6.
Sacco R, Camilleri N, Eberhardt J, Umla-Runge K, Newbury-Birch D. A systematic review and meta-analysis on the prevalence of mental disorders among children and adolescents in Europe. European Child & Adolescent Psychiatry. 2024;33(9):2877–2894. DOI: https://doi.org/10.1007/s00787-022-02131-2.
Njardvik U, Wergeland GJ, Riise EN, Hannesdottir DK, Öst LG. Psychiatric comorbidity in children and adolescents with ADHD: A systematic review and meta-analysis. Clinical Psychology Review. 2025;118:102571. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cpr.2025.102571.
Cryan JF, O’Riordan KJ, Cowan CS, Sandhu KV, Bastiaanssen TF, Boehme M, et al. The microbiota-gut-brain axis. Physiological Reviews. DOI: https://doi.org/10.1152/physrev.00018.2018.
Jabbari Shiadeh SM, Chan WK, Rasmusson S, Hassan N, Joca S, Westberg L, et al. Bidirectional crosstalk between the gut microbiota and cellular compartments of brain: Implications for neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders. Translational Psychiatry. 2025;15(1):278. DOI: https://doi.org/10.1038/s41398-025-03504-2.
Mittal R, Debs LH, Patel AP, Nguyen D, Patel K, O’Connor G, et al. Neurotransmitters: The critical modulators regulating gut–brain axis. Journal of Cellular Physiology. 2017;232(9):2359–2372. DOI: https://doi.org/10.1002/jcp.25518.
O’Riordan KJ, Moloney GM, Keane L, Clarke G, Cryan JF. The gut microbiota-immune-brain axis: Therapeutic implications. Cell Reports Medicine. 2025;6(3):101982. DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.101982.
Obrenovich M, Sankar Chittoor Mana T, Rai H, Shola D, Sass C, McCloskey B, et al. Recent findings within the microbiota–gut–brain–endocrine metabolic interactome. Pathology and Laboratory Medicine International. 2017;9:21–30. DOI: https://doi.org/10.2147/PLMI.S121487
Stilling RM, Van De Wouw M, Clarke G, Stanton C, Dinan TG, Cryan JF. The neuropharmacology of butyrate: The bread and butter of the microbiota-gut-brain axis? Neurochemistry International. 2016;99:110–132. DOI: https://doi.org/10.1016/J.NEUINT.2016.06.011.
Braniste V, Al-Asmakh M, Kowal C, Anuar F, Abbaspour A, Tóth M, et al. The gut microbiota influences blood-brain barrier permeability in mice. Science Translational Medicine. 2014;6(263):263ra158. DOI: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3009759.
Jarman JB, Torres PJ, Stromberg S, Sato H, Stack C, Ladrillono A, et al. Bifidobacterium deficit in United States infants drives prevalent gut dysbiosis. Communications Biology. 2025;8(1):867. DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-08274-7.
Liang C, Zhang LW. Profiling the gut microbiota in obese children with formula feeding in early life and selecting strains against obesity. Foods. 2024;13(9):1379. DOI: https://doi.org/10.3390/foods13091379.
Olbjørn C, Småstuen MC, Moen AE. Targeted analysis of the gut microbiome for diagnosis, prognosis and treatment individualization in pediatric inflammatory bowel disease. Microorganisms. 2022;10(7):1273. DOI: https://doi.org/10.3390/microorganisms10071273.
Ojeda J, Ávila A, Vidal PM. Gut microbiota interaction with the central nervous system throughout life. Journal of Clinical Medicine. 2021;10(6):1299. DOI: https://doi.org/10.3390/jcm10061299.
Andreo-Martínez P, Rubio-Aparicio M, Sanchez-Meca J, Veas A, Martínez-González AE. A meta-analysis of gut microbiota in children with autism. Journal of Autism and Developmental Disorders. 2022;52(3):1374–1387. DOI: https://doi.org/10.1007/s10803-021-05002-y.
Finegold SM, Dowd SE, Gontcharova V, Liu C, Henley KE, Wolcott RD, et al. Pyrosequencing study of fecal microflora of autistic and control children. Anaerobe. 2010;16(4):444–453. DOI: https://doi.org/10.1016/J.ANAEROBE.2010.06.008.
De Angelis M, Piccolo M, Vannini L, Siragusa S, De Giacomo A, Serrazzanetti DI, et al. Fecal microbiota and metabolome of children with autism and pervasive developmental disorder not otherwise specified. PloS One. 2013;8(10):e76993. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0076993.
Tomova A, Husarova V, Lakatosova S, Bakos J, Vlkova B, Babinska K, et al. Gastrointestinal microbiota in children with autism in Slovakia. Physiology & Behavior. 2015;138:179–187. DOI: https://doi.org/10.1016/J.PHYSBEH.2014.10.033.
Wang L, Christophersen CT, Sorich MJ, Gerber JP, Angley MT, Conlon MA. Low relative abundances of the mucolytic bacterium Akkermansia muciniphila and Bifidobacterium spp. in feces of children with autism. Applied and Environmental Microbiology. 2011;77(18):6718–6721. DOI: https://doi.org/10.1128/AEM.05212-11.
Adams JB, Johansen LJ, Powell LD, Quig D, Rubin RA. Gastrointestinal flora and gastrointestinal status in children with autism — comparisons to typical children and correlation with autism severity. BMC Gastroenterology. 2011;11(1):22. DOI: https://doi.org/10.1186/1471-230X-11-22.
Romano K, Shah AN, Schumacher A, Zasowski C, Zhang T, Bradley-Ridout G, et al. The gut microbiome in children with mood, anxiety, and neurodevelopmental disorders: An umbrella review. Gut Microbiome. 2023;4:e18. DOI: https://doi.org/10.1017/gmb.2023.16.
Martín R, Bottacini F, Egan M, Chamignon C, Tondereau V, Moriez R, et al. The infant-derived Bifidobacterium bifidum strain CNCM I-4319 strengthens gut functionality. Microorganisms. 2020;8(9):1313. DOI: https://doi.org/10.3390/microorganisms8091313.
Turroni F, Duranti S, Milani C, Lugli GA, van Sinderen D, Ventura M. Bifidobacterium bifidum: A key member of the early human gut microbiota. Microorganisms. 2019;7(11):544. DOI: https://doi.org/10.3390/microorganisms7110544.
Wang LJ, Tsai CS, Chou WJ, Kuo HC, Huang YH, Lee SY, et al. Add-on Bifidobacterium bifidum supplement in children with attention-deficit/hyperactivity disorder: A 12-week randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Nutrients. 2024;16(14):2260. DOI: https://doi.org/10.3390/nu16142260.
Ismail IH, Boyle RJ, Licciardi PV, Oppedisano F, Lahtinen S, Robins‐Browne RM, et al. Early gut colonization by Bifidobacterium breve and B. catenulatum differentially modulates eczema risk in children at high risk of developing allergic disease. Pediatric Allergy and Immunology. 2016;27(8):838–846. DOI: https://doi.org/10.1111/pai.12646.
Aarts E, Ederveen TH, Naaijen J, Zwiers MP, Boekhorst J, Timmerman HM, et al. Gut microbiome in ADHD and its relation to neural reward anticipation. PloS One. 2017;12(9):e0183509. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0183509.
Widdowson M, Shah S, Thorsen J, Poulsen CS, Rosenberg JB, Mohammadzadeh P, et al. Neonatal gut Bifidobacterium associates with indole-3-lactic acid levels in blood and risk of ADHD at age 10. Molecular Psychiatry. 2026;31:3544–3557. DOI: https://doi.org/10.1038/s41380-026-03480-z.
Musilova S, Rada V, Marounek M, Nevoral J, Dušková D, Bunesova V, et al. Prebiotic effects of a novel combination of galactooligosaccharides and maltodextrins. Journal of Medicinal Food. 2015;18(6):685–689. DOI: https://doi.org/10.1089/jmf.2013.0187.
Pokusaeva K, Fitzgerald GF, Van Sinderen D. Carbohydrate metabolism in Bifidobacteria. Genes & Nutrition. 2011;6(3):285–306. DOI: https://doi.org/10.1007/s12263-010-0206-6.
Sugahara H, Odamaki T, Hashikura N, Abe F. Differences in folate production by bifidobacteria of different origins. Bioscience of Microbiota, Food and Health. 2015;34(4):87–93. DOI: https://doi.org/10.12938/bmfh.2015-003.
Alessandri G, Ossiprandi MC, MacSharry J, van Sinderen D, Ventura M. Bifidobacterial dialogue with its human host and consequent modulation of the immune system. Frontiers in Immunology. 2019;10:2348. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02348.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная
© 2026 Лихачев И. А., Ворошилина Е. С., Зорников Д. Л., Аминева П. Г., Сиденкова А. П., Саламатова С. А.